كم عدد الكروموسومات في جسم الإنسان؟

كم عدد الكروموسومات في جسم الإنسان؟ والأمراض المتعلقة بها وغيرها من المعلومات الهامة التي يمكنك الوقوف عليها عبر موقع زيادة ، حيث أن  علم الوراثة هو واحد من العلوم المنتشرة بشكل كبير، وهو يفسر كيفية تناقل الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء من خلال الكروموسومات، التي توجد على هيئة خيوط متشابكة في نواة الخلية، الجدير بالذكر أن عدد الكروموسومات يختلف باختلاف الكائنات الحية، وسوف نتناول خلال هذا الموضوع الإجابة عن تساؤل كم عدد الكروموسومات في جسم الإنسان وآلية عملها.

ننصحكم بزيارة مقال: عدد الكروموسومات في الإنسان كم؟ وكيف تجعلنا مختلفين؟

ما هي الكروموسومات؟

• تعرف الكروموسومات أنها المسؤولة عن انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء بسبب احتوائها على المادة الوراثية المعروفة باسم الـ DNA التي تحمل كل من الجينات مرتبطة مع بروتينات تعرف الهيستونات.
• رغم وجود الكروموسومات في نواة الخلية على هيئة خيوط فردية متشابكة يصل طولها إلى 200 نانومتر، إلا أنها خلال الانقسام الخلوي تترتب في أزواج ويعرف كل خيط باسم الكروماتين، ويتصل كل كروماتيدين معا عند منطقة السنترومير مكونه الكروموسوم.
• تعرف الكروموسومات بقدرتها الهائلة على حفظ الصفات الوراثية وتنوعها من جيل إلى آخر إلى جانب قدرتها على تنظيم المادة الوراثية الـ DNA بداخلها حيث يصل طوله إلى ضعف طول الكروموسومات.
• نظرا لتطور الأبحاث الوراثية التي أقيمت للكشف والتعرف على الكروموسومات، تم تصنيفها إلى نوعين، الأول هي الكروموسومات الجنسية ويصل عددها إلى زوج واحد في الإنسان.
• ولقد اتضح أن الكروموسوم الذكري المشار له بالرمز (Y) أقصر بكثير من الكروموسوم الجنسي الموجود في الأنثى الذي يرمز له بالرمز (X)، ويرجع ذلك إلى وجود مئات الجينات على الكروموسوم الأنثوي أما الكروموسوم الذكر لا يحتوي سوى على 26 جين فقط.
• أما النوع الآخر فيعرف بالكروموسومات الجسدية وهي عددها 22 زوج في الإنسان، هذه الكروموسومات مسؤولة عن تناقل الصفات الوراثية، والتي تكون نصفها من الأم ونصفها الآخر من الأب، فيكون الأبن حامل لصفات مشتركة من كلا الوالدين.

إليك من هنا: هل تكيس الكلى خطير وما هي أعراضه وأسبابه وأنواعه

كم عدد الكروموسومات في جسم الإنسان؟

• يتكون جسم الإنسان من ملايين الخلايا التي تؤدي كافة الوظائف الحيوية، التي تعمل على نمو واستمرار الإنسان، الجدير بالذكر أن هناك العديد من التساؤلات التي تدور حول كيفية تناقل الصفات الوراثية.
• أشار علم الوارث أن الجينات التي يحملها الفرد هي المسؤول الأول عن تناقل الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء، وعند التعمق في الدراسة تم التعرف على خيوط الكروموسومات التي تحمل الجينات عليها.
• يتكون جسم الإنسان من 46 كروموسوم يحصل عليهم الفرد بشكل متساوي من الأبوين، حيث يرث 23 كروموسوم من الأم و 23 كروموسوم من الأب، ليحصل في النهاية على 23 زوج من الكروموسومات، هذا التناقل يوضح سبب تشابه الأبناء مع الوالدين في الصفات الشكلية.
• تقسم الكروموسومات الموجودة في جسم الإنسان إلى كروموسومات جنسية وأخرى جسدية، حيث أن أول 22 زوج من الكروموسومات تعرف بالكروموسومات الجسدية التي تنقل الصفات الشكلية مثل لون الشعر، لون البشرة وشكل الشعر وغيرها من الصفات الجسدية الأخرى.
• أما عن الزوج 23 في الكروموسومات فهو يعرف بالزوج الجنسي، حيث يعزى إليه جنس الجنين، يختلف هذا الزوج من الذكور عن الإناث على عكس الكروموسومات الجسدية، حيث تحتوي الأنثى على نسختين هما (XX) والذكر يحمل (XY).
• هذا الاختلاف الحادث في نسخ الكروموسومات الجنسية هو السبب في اختلاف جنس الجنين من ذكر أو أنثى وهو ما يحدده الأب وليس الأم مثل الاعتقاد السائد.

ما هي طفرة الكروموسومات؟

بعد التعرف على إجابة سؤال كم عدد الكروموسومات في جسم الإنسان، من الضروري تناول الطفرات الوراثية الطبيعية والغير طبيعية التي تحدث في الكروموسومات وتعطي التنوع الوراثي.

يحدث التنوع في الأشكال مثل لون العين وغيرها من الصفات الأخرى من خلال استنساخ المادة الوراثية الـ DNA المحمولة على الكروموسومات، كما أن عدد الكروموسومات والجينات الموجودة في جسم الإنسان أو في أي كائن آخر محددة، أي اختلاف يحدث بها يؤدي إلى حدوث خلل في الجسم.

يعرف الاستنساخ وتناقل الصفات الوراثية بالطفرات المرغوبة أو الطبيعية التي لا تشكل أي ضرر أو خطر على حياة الإنسان، وعلى النقيض تماما الطفرات الغير طبيعية التي تنتج عند الاستنساخ والذي يسبب زيادة أو نقص في الكروموسومات.

كما من الممكن أن يكون الخلل في أحد الجينات، الجدير بالذكر أن هناك مجموعة من الأمراض التي تنتج من طفرات الكروموسومات وتغير عددها في الجسم، من أمثلة هذه الأمراض الآتي:

• متلازمة داون.
• متلازمة اكس اكس.
• متلازمة عين القط.
• متلازمة وليامز.
• متلازمة جاكوبسن.

اقرأ من هنا: ماذا يحدث في الانقسام المنصف ومراحله

ما هي الأمراض المتعلقة بالكروموسومات؟

الأمراض المتعلقة بالكروموسومات هي أمر منتشر وشائع الحدوث، وذلك من خلال ظهور الأمراض الوراثية التي تكون ناجمة عن وجود نقص أو خلل في جين ما ضمن الجينات الموجودة في جسم الإنسان.

تختلف الأمراض الوراثية التي تتناقل بين الأجيال عن متلازمة داون والأنواع الأخرى من المتلازمات، فهي لا ترتبط بالوراثة بل بحدوث خلل أثناء الانقسام الخلوي، ومن الأمراض المتعلقة بالكروموسومات الآتي:

1_ الأنيميا

هو مرض فقر الدم المنجلي، يمكن أن يحدث هذا المرض بشكل طبيعي لا يرتبط بالكروموسومات، أما في بعض الحالات يصنف هذا المرض إلى سبب جيني، حيث يؤدي توقف أحد الجينات عن العمل إلى ظهور هذا النوع من الأنيميا.

2_ مرض السكر

ينتشر مرض السكر بشكل كبير خلال عصرنا هذا، وهو لا يختص بعمر معين، حيث نجد أن هناك العديد من الأطفال يصابون بهذا المرض في سن صغير، وبعضهم يصاب به بعد تخطي الـ 50 عام، ويحدث مرض السكر بسببين مختلفين، هما:

• حدوث طفرة في الجينات تؤدي إلى تغير عددها.
• أسباب بيئية محيطة مثل الاعتماد على نظام غذائي غير صحي.

عدد الكروموسومات من الممكن أن يتشابه أو يختلف بين كائن وآخر، حيث يتشابه عدد الكروموسومات بين كل من الإنسان والظبي وتختلف بين الفيل والفأر، هذا التنوع يمكن أن يعتبر صفة مميزة من كائن إلى آخر، وهذا ما تناولناه خلال الإجابة عن تساؤل كم عدد الكروموسومات في جسم الإنسان.